醫(yī)藥攪拌機(jī)—產(chǎn)品

藥品加工業(yè)的制造以有效生產(chǎn)無菌藥品為前提。衛(wèi)生對藥品生產(chǎn)和加工至關(guān)重要，主要限制用于氣動和電動混合器的混合器類型。能夠充分混合藥物的混合器受到制藥加工行業(yè)的高度依賴。為了建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，每種產(chǎn)品都必須充分混合，需要根據(jù)藥品生產(chǎn)線的環(huán)境變量進(jìn)行混合，以最好地均勻混合各個產(chǎn)品成分。SPX FLOW 提供專業(yè)的混合器設(shè)計，根據(jù)客戶的需求定制設(shè)計混合器。SPX FLOW 位于紐約羅切斯特的全球混合實驗室，

制藥應(yīng)用：

混合

疫苗生產(chǎn)

抗生素

哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)

血液因子

注射劑

緩沖溶液

醫(yī)藥攪拌機(jī)—能力

利用我們的經(jīng)驗和技術(shù)專長，我們設(shè)計產(chǎn)品以滿足制藥和生物技術(shù)以及其他清潔設(shè)計至關(guān)重要的行業(yè)的衛(wèi)生設(shè)備需求。對于幾乎任何制藥、生物技術(shù)、個人護(hù)理、動物護(hù)理或醫(yī)療應(yīng)用，從僅幾升到超過 120 立方米（31,700 加侖）的發(fā)酵反應(yīng)器，我們都有葉輪和混合器驅(qū)動解決方案來滿足您的需求。

FDA 制定的現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范 (cGMP) 標(biāo)準(zhǔn)比一般化學(xué)工業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)更嚴(yán)格。作為 cGMP 設(shè)施的設(shè)備供應(yīng)商，制定了多個程序和系統(tǒng)來幫助工程承包商、系統(tǒng)供應(yīng)商和最終用戶滿足這些要求，包括：

• 擁有無菌制造經(jīng)驗的內(nèi)部專家團(tuán)隊：專家團(tuán)隊包括在加工、機(jī)械設(shè)計、質(zhì)量保證、生產(chǎn)、安裝、服務(wù)和文檔方面具有知識的人員。

• 針對無菌攪拌機(jī)的特定訂單計劃：在大型項目中，由項目協(xié)調(diào)員領(lǐng)導(dǎo)的專家團(tuán)隊負(fù)責(zé)監(jiān)督整個項目。在內(nèi)部，創(chuàng)建了一個詳細(xì)的項目計劃，控制從訂單輸入到發(fā)貨的訂單，以確保*所有規(guī)格。

• 增強(qiáng)的光潔度標(biāo)準(zhǔn)和驗證：我們 的標(biāo)準(zhǔn)光潔度由平均粗糙度 (Ra) 和原材料是鑄造還是制造來定義。

• 符合ASME BPE（美國機(jī)械工程師生物工藝設(shè)備協(xié)會）。